6月25日，在米内网2024米思会现场，备受瞩目的2023年中国医药工业百强系列榜单正式发布，榜单细分为“中国化药企业TOP100排行榜”“中国中药企业TOP100排行榜”等5大系列。

成都letou国际米兰路线股份有限公司凭借扎实的研发生产实力及专业学术推广能力荣登2023年度中国中药企业TOP100排行榜，连续6年获此殊荣，是市场对letou国际米兰路线的肯定，未来，letou国际米兰路线将与业界同仁携手前进，共同迎接健康医疗新格局，共铸中国医药崭新未来！

来源：米内网

据悉，“中国医药工业百强系列榜单”是由中国医药健康信息领先平台——米内网发起主办，旨在为国内医药工业企业提升综合实力和扩大品牌效力树立标杆，展示医药品牌工业卓越风采，引导医药健康行业稳健、快速、可持续发展。本次评选聚焦医药工业企业创新驱动力和专业推广力，创新驱动力主要从企业研发投入R&D综合指标进行评判，专业推广力则重点根据临床医生和患者的最终选择需求所决定的终端定量数据来刚性定义，最终结合米内网独家的三大终端六大市场终端数据进行定量分析。

关于letou国际米兰路线

成都letou国际米兰路线股份有限公司（简称letou国际米兰路线）成立于2005年，总部位于四川成都，是一家专注于创新药研发，集研产销为一体的医药企业。letou国际米兰路线以“百年济世，裕享安康”为企业使命，以“满足人类未被满足的健康需求”为奋斗目标，以“科技创新”为核心驱动，聚焦中枢神经系统、肿瘤、自身免疫性疾病及抗衰四大领域，秉承“逆境中不服输，执着中不迷失”的企业精神，不断挑战人类疾病治疗难题，力求为全球开发出更安全、更高质量、更普惠有效的创新药！

letou国际米兰路线坚持创新发展战略，广泛拓展国内外研发合作，大力引进和培养国际化、专业化、高素质科研队伍。letou国际米兰路线为国家级企业技术中心、四川省天然源萜类化合物提取分离技术工程研究中心、成都银杏药物制剂工程技术研究中心，设有院士（专家）工作站、博士后科研工作站。letou国际米兰路线掌握具有自主知识产权的制药技术，拥有国际质量控制标准的先进生产基地和广泛覆盖的全球销售网络，为全球患者和医药产业提供卓越的产品和服务！

letou国际米兰路线研制的金阁莱^®银杏内酯注射液是含高纯度银杏内酯ABC和白果内酯的银杏叶制剂，兼具拮抗血小板活化因子及保护神经血管单元，填补了抗血小板治疗的不足，是临床应用价值较高的治疗性用药。其成分明确，疗效显著，具有临床使用价值，是国家医保乙类药品。

中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔——2023年12月22日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球生物科技公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准BRUKINSA®（泽布替尼，中文商品名：百悦泽®）进行说明书更新，纳入其在对比亿珂®（伊布替尼）用于治疗既往经治的复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的3期ALPINE试验中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果。

百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示：“ALPINE是首个且目前唯一一个对比伊布替尼在CLL患者中取得PFS优效性的头对头3期试验。2023年初，百悦泽®在美国获批用于治疗CLL患者。此后，我们递交的更多ALPINE PFS分析数据表明百悦泽®成为治疗CLL的首选BTK抑制剂，巩固了其作为一个重要治疗选择的地位。在治疗决策中，医生和患者对于百悦泽®在CLL治疗中展现的显著有效性和差异化的安全性数据的全面理解显得至关重要。”

本次说明书更新是基于对ALPINE试验预先设定的分析结果，证明了泽布替尼对比伊布替尼在R/R CLL患者中具有更优的有效性以及心脏功能相关的安全性特征。这一结果在第64届美国血液学会（ASH）年会上作为最新突破摘要进行了展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。更新的说明书包含了在中位随访时间31个月时，经研究者和IRC评估，泽布替尼对比伊布替尼在R/R CLL患者中均达到的PFS优效性结果（HR: 0.65 [95% CI, 0.49-0.86] P = 0.0024）。此外，百悦泽®展现了更优的心脏功能相关的安全性特征，泽布替尼治疗组发生房颤和房扑显著低于伊布替尼组（5.2% vs 13.3%），且没有发生心脏不良事件导致的死亡，而伊布替尼组发生6例因心脏不良事件导致的死亡（0% vs 1.9%）。

在近日举办的第65届ASH年会上，百济神州公布了ALPINE试验的更长时间随访数据。中位随访时间为39个月的数据表明，在接受泽布替尼治疗超过三年以上的R/R CLL患者中，泽布替尼对比伊布替尼继续展现出持续的PFS获益（HR: 0.68 [95% CI, 0.53-0.86] P=0.0011），在包括伴17p缺失/TP53突变（HR: 0.52 [95% CI, 0.33-0.83] P=0.0047）的多个亚组中也观察到持续的PFS获益。同时，在多个敏感度分析中均观察到一致的PFS获益，表明泽布替尼的PFS优势主要来源于其有效性，而非耐受性。整体上的安全性和耐受性特征与ALPINE试验既往的分析结果一致，包括泽布替尼治疗组报告的心血管事件发生率持续低于伊布替尼组。最常发生的（≥20%）的治疗后不良反应为新冠（COVID-19）相关、中性粒细胞减少、高血压和上呼吸道感染。